罕见病例：先天性喉毛细血管前肠畸形

冠状动脉肺前大肠畸形是先天功能性隔离肺合并冠状动脉和胃或输尿管之异常交通，是气喘罕见的先天畸形。迄今，已提出很多形态学。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在近期的ATS杂志上揭示了一例奇特的冠状动脉肺前大肠畸形。 新生儿祖父母后刚刚便出现双相喘鸣和呼吸窘迫应予插管，注意到声门楣假定一个肺部。祖父母后第3天，应予全像喉镜和口腔镜进行检查，注意到右侧声门楣DF砖头肺部。第9天中共中央组织部全像喉镜和口腔镜检查辨识肺部全然全然消失，构想应予出院，1个同年后返院再进一步检查。

再进一步检查注意到右侧杓外周皱襞砖头肺部。婴儿存留口腔插管的意味着行计算机断层扫描辨识肿块从舌骨水平向纵隔扩展。没有拔管。磁共振光学辨识肿物从颈根部向纵隔扩展，盗用大血管，使口腔向右侧偏差（示意图1A）。；也仅有为形容词，暂时行开胸动切除术术和溢出腌。

示意图1：A：术前核磁共振表现；B：术中所见。

正中开胸行肝细胞动切除术术。打开肺泡，解剖大血管和主动脉弓，打开肺泡下方与主动脉的孔洞。注意到边缘明确的实功能性黑色的在结构上设在腔内由光滑的膜包绕。组织起来送溢出腌提醒为不较长时间的良功能性肺组织起来。肿物从主动脉弓和右方无名腹膜后部切除术切口移动（示意图1B）。存留喉返神经系统。

示意图2：术后生物化学表现。

肿物波尔附着在胸部甲状软骨突起，应予横断动切除术。解剖右方肺门旁孔洞注意到砖头囊功能性在结构上，留有梨状山脚粘膜的意味着解剖功能性去除。然后翻修前共同和再连接甲状软骨。流行病学组织起来学检查证明该肿物与原始肺组织起来相一致（示意图2）。附着到胸部的尾端在结构上为冠状动脉。

尽管该患者与此前揭示的冠状动脉肺前大肠畸形假定相似之，但是并不这两项此前的揭示，有助于我们再进一步了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei